結構組成：
光源：提供不同波長的激發(fā)光
單色器：激發(fā)單色器將光源發(fā)出的復色光變成單色光，發(fā)射單色器將發(fā)出的熒光與雜散光分離，防止雜散光對熒光測定產生干擾。
狹縫：控制光通量
檢測器：光電倍增管
樣品池：四面透明正方形石英池，長1cm，寬1cm
原理：
在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中，分子受激躍遷至激發(fā)電子態(tài)，大多數分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發(fā)掉這部分能量，部分分子以光的形式放射出這部分能量，放射光的波長不同于所吸收輻射的波長。后一種過程稱作光致發(fā)光。
分子發(fā)光包括 熒光、磷光、化學發(fā)光、生物發(fā)光和散射光譜等。基于化合物的熒光測量而建立起來的分析方法稱為 分子熒光光譜法。
被測的熒光物質在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經過單色器變成單色熒光后照射于光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經過放大器放大輸至記錄儀。一個激發(fā)，一個發(fā)射，采用雙單色器系統(tǒng)，可分別測量激發(fā)光譜和熒光光譜。
